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淄博市桓臺縣富中化工有限公司 |
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新聞中心 |
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現在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 二氯丙烷催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性 |
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隨著焙燒溫度的升高,先增加后減小。變化規(guī)律與片層長度的變化規(guī)律正好相反,該計算方法依據是在多片層的堆垛中,片層與片層之間并不存在化學鍵,只有范德華力,認為單片層和多片層上活性位相同,因此,活性位的數量只與片層長度有關,隨著片層長度減小,M原子分散度增加。通過對不同焙燒溫度制備二氯丙烷催化劑中單片層與多片層邊角位Mo原子分散度的對比發(fā)現,在焙燒溫度<350℃時,隨著焙燒溫度的升高,單片層M。原子分散度的比值顯著增加,結合該溫度區(qū)域堆垛層數的變化,認為在焙燒溫度<350℃時,邊角位Mo原子分散度的增加主要是因為單片層上的邊角位Mo原子數量的增加;焙燒溫度>350℃時,由活性組分的團聚或燒結引起MoS2片晶交叉重疊,導致TEM測定的片層長度增長,計算得到的Mo原子分散度減小。進料為原料,在固定床反應器中評價二氯丙烷催化劑的加氫性能。表5為焙燒溫度對二氯丙烷催化劑加氫脫硫和加氫脫氮活性的影響。由表可以看出,二氯丙烷催化劑具有較高的加氫脫硫和加氫脫氮活性;4#和7二氯丙烷催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性相差不大;隨著反應溫度的升高,二氯丙烷催化劑加氫脫硫和加氫脫氮活性均有所增強,且加氫脫氮活性增加幅度更大。 一般認為,二氯丙烷催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性與活性相的形貌結構密切相關。石油餾分中,雜環(huán)含硫化合物(噬吩、苯并唆吩類及其衍生物)和雜環(huán)含氮化合物(唆琳、pal噪類及其衍生物)的脫除是加氫處理過程中的重點和難點。通常認為,含硫化合物的加氫脫硫反應有直接氫解路徑和間接加氫路徑。二苯并曝吩尤其是有烷基取代的二苯并嘎吩類含硫化合物由于存在空間位阻效應,其加氫脫硫反應主要通過間接加氫路徑進行。與雜環(huán)含硫化合物的加氫脫硫反應不同,雜環(huán)含氮化合物的加氫脫氮反應必須先經過含氮雜環(huán)或苯環(huán)的加氫飽和。http://www.lmx520.com |
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