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  為了更加深人討論Mg改性沸石對二氯丙烷芳構(gòu)化產(chǎn)物選擇性的影響，對三種二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑進行了C3H8_TPSRMS測試，結(jié)果如圖10所示在HZSM-5樣品中，二氯丙烷的初始活化溫度為358℃，此時可以觀測到丙烯和甲烷的信號開始逐漸上升，說明二氯丙烷同時發(fā)生了脫氫反應(yīng)(C3H。一CsH6+HZ)和裂解反應(yīng)(C3H。一CZHQ+CHQss.在411℃時檢測到了乙烷的生成繼續(xù)升高溫度至429℃，苯和甲苯開始出現(xiàn)，說明芳構(gòu)化反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生441℃以后，丙烯信號開始逐漸下降，說明生成的丙烯也開始參與到芳構(gòu)化反應(yīng)中.當反應(yīng)溫度達到473℃,C9+的代表性產(chǎn)物蔡開始出現(xiàn)MgZSM-5和Mg/ZSM-5在相同反應(yīng)條件下，均使得二氯丙烷的初始活化溫度較HZSM-5升高，這說明改性后的樣品增加了二氯丙烷脫氫能壘除此之外，芳烴(苯和甲苯)的生成溫度也由429℃分別提高到了466℃和490℃該結(jié)果與兩種樣品中較低的B/L酸位點分布有關(guān)，較低的B/L值會嚴重影響二氯丙烷的C-C鍵斷裂和烯烴的齊聚、環(huán)化等過程單環(huán)芳烴的生成受阻后，會使得在相同溫度下C9+的生成變得更加困難(蔡的生成溫度由473升高至509℃和517℃)，這就在酸性方面解釋了含Mg沸石導致二氯丙烷活性下降和BTX選擇性提高的原因。經(jīng)過前面的討論，我們意識到了不同二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的孔結(jié)構(gòu)和酸性位點的分布對芳烴產(chǎn)物選擇性的重要影響，相關(guān)結(jié)果所示沸石二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的孔體積對芳烴分子有著較強的影響，即對反應(yīng)擇型性影響很大，浸漬法制備的Mg/ZSM-5樣品因Mg0的沉積而減少孔體積，在三種二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑中具備最小的孔體積(0.233m3)，導致C9+大分子的形成和擴散會受到抑制，因此芳烴中的小分子產(chǎn)物BTX占比最高而二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的酸性位點的分布B/L值同樣與芳烴中BTX的選擇性呈較強的負相關(guān)，隨著兩種含Mg沸石的B/L值降低，芳構(gòu)化反應(yīng)的齊聚、環(huán)化等過程更難以發(fā)生，最終導致單環(huán)芳烴難以進一步聚合成復雜的C+9。http://www.lmx520.com