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淄博市桓臺縣安環(huán)化工廠
  
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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 二氯丙烷廠家催化劑中L酸位點對烷烴的脫氫作用
 
 
<二氯丙烷廠家催化劑中L酸位點對烷烴的脫氫作用>
  

  較HZSM-5相比具有更高的總酸量和較為接近的孔結(jié)構(gòu)參數(shù),但是在酸性位點的分布上相差較大,較低的B/L值(4.01)使其很難達(dá)到HZSM-5活化二氯丙烷廠家的能力浸漬法制備的Mg/ZSM-5樣品雖然與HZSM-5具有接近的總酸含量,但是其B酸位點在含量和分布上占比極低,由于Mg0沉積而造成的表面積降低和孔結(jié)構(gòu)堵塞會增強物質(zhì)的擴散阻力,因此會造成Mg/ZSM-5在丙烷的轉(zhuǎn)化率方面不及另外兩種二氯丙烷廠家催化劑為三種二氯丙烷廠家催化劑在CZ-Ca烯烴和芳烴選擇性方面的評價結(jié)果輕烯烴的選擇性突出了其孔道對產(chǎn)物的擇形作用,例如三種二氯丙烷廠家催化劑的總孔體積為HZSM-5>MgZSM-5>Mg/ZSM-5,CZ-CQ烯烴選擇性隨著孔體積的減小而依次遞增當(dāng)然烯烴的生成同樣離不開二氯丙烷廠家催化劑中L酸位點對烷烴的脫氫作用,三種樣品中總L酸含量與輕烯烴呈現(xiàn)正相關(guān)趨勢,因此在孔結(jié)構(gòu)擇型性和L酸位點的雙重作用下,共同導(dǎo)致Mg/ZSM-5樣品具有較高的CZ-C4烯烴選擇性而芳烴同樣離不開沸石孔道的擇型作用,不過與輕烯烴不同的是,芳烴分子需要更大的孔體積才可以形成和擴散出孔道因此HZSM-5表現(xiàn)出最高的芳烴選擇性.當(dāng)然根據(jù)丙烷芳構(gòu)化機理闡述,芳烴的形成是由乙烯和丙烯經(jīng)過低聚形成的C6-C8烯烴遷移至B酸位點上進一步發(fā)生的,此時HZSM-5的最高B/L(8.92)值發(fā)揮了關(guān)鍵的作用。接下來,我們對三種二氯丙烷廠家催化劑進行芳構(gòu)化反應(yīng)至90min時的產(chǎn)物分布進行了分析,所示,具體相關(guān)數(shù)據(jù)三種二氯丙烷廠家催化劑的產(chǎn)物種類整體差別不大,但是在芳烴組成中卻表現(xiàn)出不同的特點這里我們重點關(guān)注輕質(zhì)芳烴BTx的占比正所示,Mg/ZSM-5芳烴產(chǎn)品中BTX占比高達(dá)92.78%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),較HZSM-5(75.29%,質(zhì)量分?jǐn)?shù))提高了17.49%,同時MgZSM-5芳烴產(chǎn)品中BTX占比為81.56%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),兩種含Mg沸石均有效提升了芳烴中BTX的選擇性,有效抑制了大分子C9+的生成.隨著三種二氯丙烷廠家催化劑孔體積的不斷降低,芳烴產(chǎn)物中BTX的選擇性逐漸增強,顯示出孔道空間大小對產(chǎn)物的擇型性控制,孔體積越小(空間越小)BTX的選擇性越強.此外,兩種含Mg沸石的酸性位點分布B/L較HZSM-5也有所下降,防止單環(huán)芳烴進一步聚合成C9+大分子芳烴。http://www.lmx520.com

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