淄博市桓臺縣富中化工有限公司
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CdS與CDs復(fù)合后，CDs(002)晶面的特征峰從23.4。左移到15.80，這可能是由于引入的NiS/CdS與CDs相互作用引起的晶格畸變所造成的。三元光二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑同時(shí)具有NiSCdS和CDs的特征峰，進(jìn)一步說明了NiS/CdS/CDs三元光二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的成功制備。另外從圖9(b>可以看出，隨著CDs的添加量逐漸增大，CDs的(002)晶面的特征峰越發(fā)明顯，而NiS的(100)特征峰逐漸減弱。這證明NiS逐漸被CDs包裹，從而遮蓋NiS的活性位點(diǎn)，影響了NiS/CdS/CDs三元二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑的光催化活性。通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)對NiS/CdS/CDs系列二氯丙烷生產(chǎn)廠家催化劑中的典型官能團(tuán)進(jìn)行表征。如圖10(a)所示，NiS/CdS/CDs和CDs在2100cm處有一個(gè)特征峰，該峰屬于乙炔連接子的C三C拉伸模式。而在2850cm-處的峰則與C三C-H的伸縮模式有關(guān)，這表明乙炔基的存在仁注〕。特別的，由圖10(b)可以觀察到，被氧化后的CDs2100cm-處的炔基特征峰消失，這是因?yàn)檠趸茐牧颂继既I。在1300-1550cm范圍的特征峰群是苯環(huán)骨架振動造成的。而在3440和1630cm處的吸收帶是樣品吸收空氣中的O-H振動引起的zn。此外，在900-1250cm附近的一些顯著的信號峰可能是由于一些S-(X)振動引起的，它可能作為連接NiS和CdS的電子轉(zhuǎn)移橋，從而提高NiS/CdS/CDs催化體系的H:產(chǎn)量。http://www.lmx520.com
