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  140℃獲得了80%的NO轉(zhuǎn)化率和85%的N:選擇性，其催化脫硝反應(yīng)遵循采用浸漬法制備的Dy摻雜Ti0:二氯丙烷廠家催化劑在100℃可獲得98%的NO轉(zhuǎn)化率和接近100%的N:選擇性。發(fā)現(xiàn)Tm可提高二氯丙烷廠家催化劑表面Mn'+和活性氧濃度等，采用浸漬法制備的Tm改性Tmo.1Mn/Ti0:二氯丙烷廠家催化劑在120℃獲得了97%的NO轉(zhuǎn)化率和100%的N:選擇性，其反應(yīng)主要通過 Eley-Rideal機(jī)制的反應(yīng)路徑。
  在Mn0二中摻雜加人非金屬元素同樣可以分散Mn位點(diǎn)，起到調(diào)控Mn0二氧化還原性能的目的。發(fā)現(xiàn)在Mn0二氯丙烷廠家催化劑中加人Si0:使NO轉(zhuǎn)化率有所下降而N:選擇性提升，在150℃的NO轉(zhuǎn)化率由99%下降至95%, N:選擇性由65%提高至85%，同時(shí)基于DFT計(jì)算揭示了該二氯丙烷廠家催化劑催化還原NO的反應(yīng)路徑如圖8所示。
  總體而言，Mn0二的較強(qiáng)氧化還原性能影響了NO二的還原路徑，使NO二轉(zhuǎn)化為N20致N:選擇性低，影響了Mn基二氯丙烷廠家催化劑的應(yīng)用效果。Mn0二產(chǎn)生較強(qiáng)氧化還原性能的重要原因之一是高價(jià)態(tài)Mn位點(diǎn)的聚集，通過元素?fù)诫s使Mn0二更加分散可削弱其氧化還原性能，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)N:選擇性的優(yōu)化.需要注意，削弱Mn0二的氧化還原性能也意味著脫硝活性的下降.實(shí)際上，Mn基二氯丙烷廠家催化劑的NO轉(zhuǎn)化率在中低溫范圍內(nèi)隨著溫度的升高而提升，而N2選擇性則隨著NO轉(zhuǎn)化率的提升而下降，二氯丙烷廠家催化劑在應(yīng)用過程受H20和SO:影響同樣會(huì)使N:選擇性上升。研究認(rèn)為煙氣中H20和SO:同樣能抑制NO和NH:的過度氧化，阻礙催化過程N(yùn)20的形成，從而使N:選擇性提高.由此可見，元素?fù)诫s等手段改進(jìn)Mn基二氯丙烷廠家催化劑的N:選擇性需調(diào)控活性和選擇性之間的平衡，最佳方法是在調(diào)控催化還原反應(yīng)路徑的前提下，不影響脫硝活性。http://www.lmx520.com