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淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司 |
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伊茂磊 |
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> 元素?fù)诫s調(diào)控Mn0二氯丙烷催化劑的氧化還原性能 |
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| <元素?fù)诫s調(diào)控Mn0二氯丙烷催化劑的氧化還原性能> |
通過元素?fù)诫s調(diào)控Mn0二氯丙烷催化劑的氧化還原性能，優(yōu)化表面酸性，是提升N:選擇性的重要途徑。發(fā)現(xiàn)采用Zr-Ti共同摻雜Mn基二氯丙烷催化劑可使Mn0二更為分散，降低其催化氧化能力，從而抑制N20的形成，而Zr, Ti分別單獨(dú)摻雜制備的Mn-Zr和Mn-Ti二氯丙烷催化劑N:選擇性不佳。采用共沉淀法制備的Mn6Zr二氯丙烷催化劑在125℃獲得了96%的NO轉(zhuǎn)化率，但其N:選擇性僅為85%左右，并隨著反應(yīng)溫度的升高顯著下降。采用無定形ZrTiO二負(fù)載并錨定高度分散的MnOx，通過 Tla+和Z廣連接的。共同橋接Mn3+，調(diào)節(jié)Mn0二的氧化性能，實(shí)現(xiàn)了對(duì)Mn基二氯丙烷催化劑N:選擇性的調(diào)控，二氯丙烷催化劑在120℃獲得了90%以上的NO轉(zhuǎn)化率和95%以上的N:選擇性。
稀土元素?fù)诫s同樣廣泛應(yīng)用于優(yōu)化Mn0的氧化還原性能，以提升N:選擇性。研究發(fā)現(xiàn)Ce的添加可提高M(jìn)n-Ti基二氯丙烷催化劑的比表面積和Mn的分散性，使二氯丙烷催化劑中Mn組分由結(jié)晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定型的分散態(tài)，削弱Mn基二氯丙烷催化劑的氧化能力，阻礙了反應(yīng)中間產(chǎn)物被進(jìn)一步氧化形成N20，從而提高了N:選擇性。則制備了以Ce0:為外殼的核殼結(jié)構(gòu)Ce02@Mn0:二氯丙烷催化劑，在100℃獲得了95%的NO轉(zhuǎn)化率和100%的N:選擇性。采用FeV04納米棒負(fù)載Mn-Ce制備了Mno.2Ceo.2/FeV04二氯丙烷催化劑，在90 ℃即可獲得90%的NO轉(zhuǎn)化率和100%的N:選擇性。采用原位沉積法制備了Mn-Lao.s/Ti0:二氯丙烷催化劑，在105℃即達(dá)到了80%的NO轉(zhuǎn)化率，且在150℃以下具有優(yōu)異的N:選擇性。構(gòu)筑了由Ti0。晶面負(fù)載的Sm-Mn0二氯丙烷催化劑。http://www.lmx520.com |
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