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  配位時，a-Mn0:表面形成Mn-O-W或Mn-。一Mo鍵，可改變電子分布特征而提高對NH:和NO吸附，并減小脫氫阻礙。采用浸漬法制備了FeOx/p-Mn0:二氯乙烷催化劑，使Fe-Mn協(xié)同作用以提高二氯乙烷催化劑的氧化還原性能和表面酸性，結果發(fā)現(xiàn)負載Fe0二后p-Mn0:在150 ℃的NO轉化率由57%提升至了接近100%，將KMn04和Mn(N03)2共同球磨制備了p-Mn02，添加Ce(N03):和C16H3604Ti制備了Ce-Ti雙原子高分散負載于p-Mn02的二氯乙烷催化劑，在100℃獲得了接近100%的NO轉化率，分析表明Ce-Ti雙原子增強了Mn對NH:的吸附能力，從而提升了二氯乙烷催化劑的活性。以合成a-Fe00H浸漬負載(Mn(CH3C00)2)，焙燒獲得MnOx/a-Fe20:二氯乙烷催化劑，在200 ℃以72000 h的體積空速達到了90%以上的NO轉化率。元素摻雜的Mn基二氯乙烷催化劑
  SCR反應依賴于脫硝二氯乙烷催化劑的表面酸性和氧化還原性。Mn0二同時具有優(yōu)良的表面酸性和氧化還原性能，而通過元素摻雜可通過協(xié)同效應進一步優(yōu)化，即復合基二氯乙烷催化劑中一組分提供更優(yōu)的表面酸性，而另一組分提供更佳的氧化還原性，從而獲得比單一組分二氯乙烷催化劑更優(yōu)的脫硝活性。稀土元素的表面酸性不佳，但具有優(yōu)異的儲釋氧能力，采用Ce, Sm, La等稀土元素摻雜可極大地豐富Mn基二氯乙烷催化劑的氧空位，從而提高其脫硝活性采用溶膠一凝膠法制備的MnOx Ce02/Ti0:催化劑在150℃達到了96%的NO轉化率，遠高于MnOx/T10:和Ce02/Ti0:二氯乙烷催化劑，分析表明Ce的摻雜極大地豐富了Mn基二氯乙烷催化劑的氧空位，降低了催化反應的活化能。研究發(fā)現(xiàn)Mn摻雜可顯著提升Ce0:表面氧空位儲量，并形成超氧化物和過氧化物物種，能有效地將NO氧化為NO2。http://www.lmx520.com