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  分別以Mn(CH3C00):和Mn(N03):作為前驅(qū)體經(jīng)浸漬法制備MnOx/S10:二氯乙烷廠家催化劑，發(fā)現(xiàn)兩種前驅(qū)體制備的二氯乙烷廠家催化劑中Mn的主要物相分別是Mn20:和Mn02，而Mn0:二氯乙烷廠家催化劑的中間反應(yīng)構(gòu)型NH20H和NHNO的分解活化能更低，因此以Mn(N03):作為前驅(qū)體制備的二氯乙烷廠家催化劑活性更高，在150℃可達(dá)到97%的NO轉(zhuǎn)化率。與此結(jié)論不同的是，通過MgAlO二浸漬負(fù)載了高分散Mn0二二氯乙烷廠家催化劑，對比分析了Mn(CH3C00)2, Mn(N03)z和MnS04作為前驅(qū)體的效果，發(fā)現(xiàn)采用Mn(CH300)2浸漬后于800℃焙燒獲得的MnOx/MgAlO二二氯乙烷廠家催化劑具有最高的Mn+濃度，在150℃可達(dá)到98%的NO轉(zhuǎn)化率。將KMn04和Mn(N03):共同球磨制備了Mn0:二氯乙烷廠家催化劑(圖2)，二氯乙烷廠家催化劑具有高的比表面積、豐富的氧空位和酸性位點，在75℃和100 ℃的NO轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到了94%和100%.以上研究均表明，高價態(tài)的Mn0二在SCR反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的脫硝活性。
  高價態(tài)Mn0:的晶型對脫硝反應(yīng)同樣具有較大影響。利用密度泛函理論(DFT)分析了a-,p一、Y一和cS-Mn0:的理化性質(zhì)，表明Mn0:的高催化活性主要源于其二配位。與NH:中H的強結(jié)合能力，而y-Mn0:對NH:的吸附能力最強，對NO的捕獲能力也相對較高;當(dāng)Mn與W。http://www.lmx520.com