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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 二氯丙烷納米碳纖維的合成
 
 
<二氯丙烷納米碳纖維的合成>
    二氯丙烷納米碳纖維采用化學(xué)氣相沉積法制備以氧化鋁分別負(fù)載鎳鐵合金與金屬鎳作為催化劑,以CO為碳源,在石英管反應(yīng)器中合成魚骨式(F-CNF)和管式二氯丙烷納米碳纖維(T-CNF ).催化劑在600℃下經(jīng)25 % H-Ar混合氣還原過夜.然后通人CO-H,混合氣(流量分別為80和20 ml/min)24 h。
二氯丙烷納米碳纖維的純化與活化
  將二氯丙烷納米碳纖維置于石墨增竭并放人鎢絲爐中,充人Ar氣并抽真空,反復(fù)3次,最后在Ar氣中升溫至1 700℃并維持12h,降至室溫后,將其研磨至粒徑小于80目,密封備用.由于金屬Ni,Fe及可能存在的Fe3 C的熔點(diǎn)較低,經(jīng)高溫處理時(shí)會(huì)從二氯丙烷納米碳纖維中滲出;同時(shí),二氯丙烷納米碳纖維表面可能存在的無定形碳經(jīng)高溫處理時(shí)會(huì)發(fā)生石墨化過程因此,高溫處理過程可使二氯丙烷納米碳纖維得到純化。
  高溫處理后兩種二氯丙烷納米碳纖維的活性很低,需進(jìn)一步經(jīng)過活化處理;F-CNF和T-CNF在600℃下氧化1h,其質(zhì)量損失分別為5.6%和6.3%.將T-CNF在濃硫酸一濃硝酸(體積比為2)混合物中超聲分散,浸泡3d后過濾并以大量去離子水洗滌,干燥這種二氯丙烷納米碳纖維簡記為T-CNF-OX。
  用日本JOEL JEM 2010型高分辨透射電子顯微鏡觀測二氯丙烷納米碳纖維的形貌和微觀結(jié)構(gòu),操作電壓200 kV制成的二氯丙烷納米碳纖維一乙醇懸浮液先經(jīng)超聲分散,然后滴加到碳篩上。
  用日本Rigaku D/max 2550VB/PC型X射線衍射儀測定二氯丙烷納米碳纖維的石墨層結(jié)構(gòu).Cu KQ射線源,電壓40 kV,電流100 mA,掃描范圍200--800.樣品的N:吸附在美國Micromeritics ASAP2010型吸附儀上進(jìn)行樣品在190℃和133.322 Pa的條件下脫氣6h,在一196℃下測定N:吸附一脫附曲線采用BET公式計(jì)算樣品的比表面積。http://www.lmx520.com
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